Stichting DDX3X

I am mom to a sweet girl who is 6 years old and was diagnosed with DDX3X in 2017. Since the syndrome was only discovered in 2014 there is currently no support group in The Netherlands, way to collect data, welcome newly diagnosed people or gather research documents. My mission is to bring us all together starting in The Netherlands but certainly reaching across the globe where my roots are in the United States.

Als ouders van een DDX3X kind zijnde zijn wij altijd op zoek naar nieuws over het DDX3X syndroom. Wanneer wij wat vinden dan is dat hier te lezen. Schrijf je snel in om geen bericht te missen.